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  3. International ME CFS Day on 12 May

International ME CFS Day on 12 May

May 12, 2026

The following photos have been selected for you by the IMAGO picture desk on this topic. For more pictures please use the search function.

Images in this collection

  • Germany, Berlin, ME CFS buried alive where is the Research Decade Demonstration in front of the Federal Ministry of Research, Technology and Space BMFTR

    Germany, Berlin, ME CFS buried alive where is the Research Decade Demonstration in front of the Federal Ministry of Research, Technology and Space BMFTR

  • Germany, Berlin, ME CFS buried alive where is the Research Decade Demonstration in front of the Federal Ministry of Research, Technology and Space BMFTR

    Germany, Berlin, ME CFS buried alive where is the Research Decade Demonstration in front of the Federal Ministry of Research, Technology and Space BMFTR

  • Germany, Berlin, ME CFS buried alive where is the Research Decade Demonstration in front of the Federal Ministry of Research, Technology and Space BMFTR

    Germany, Berlin, ME CFS buried alive where is the Research Decade Demonstration in front of the Federal Ministry of Research, Technology and Space BMFTR

  • Protest action by the patient organization Kinder ME CFS in front of the Federal Ministry of Research, Technology and Space Germany, Berlin on 15 10 2025 100 body bags in front of the BMFTR as a silent visualization of the humanitarian catastrophe Quote Black body bag with first names and the banner in the background ME CFS,

    Protest action by the patient organization Kinder ME CFS in front of the Federal Ministry of Research, Technology and Space Germany, Berlin on 15 10 2025 100 body bags in front of the BMFTR as a silent visualization of the humanitarian catastrophe Quote Black body bag with first names and the banner in the background ME CFS,

  • Âphotonews.at - Wien, 12.05.2025. Die Myalgische Enzephalomyelitis¯ ¯das Chronische Fatigue Syndrom ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad koerperlicher Behinderung fuehrt. Weltweit sind etwa 17 Mio. Menschen betroffen. In Deutschland wurde die Zahl ME CFS-Betroffener vor der COVID-19-Pandemie auf etwa 250.000 geschaetzt, darunter 40.000 Kinder und Jugendliche, in Osterreich auf 66.000. Die ME CFS-Forschung leidet unter geringer Finanzierung und auch unter mangelnder Forschungsqualität. - Die Oesterreichische Gesellschaft fuer ME CFS fordert am ME CFS-Tag bessere Medizinische Versorgung, Soziale Absicherung und ein Mehr an Forschung. PHOTO: Ein Aufruf zu einem Mehr an Forschung zu ME CFS Myalg

    Âphotonews.at - Wien, 12.05.2025. Die Myalgische Enzephalomyelitis¯ ¯das Chronische Fatigue Syndrom ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad koerperlicher Behinderung fuehrt. Weltweit sind etwa 17 Mio. Menschen betroffen. In Deutschland wurde die Zahl ME CFS-Betroffener vor der COVID-19-Pandemie auf etwa 250.000 geschaetzt, darunter 40.000 Kinder und Jugendliche, in Osterreich auf 66.000. Die ME CFS-Forschung leidet unter geringer Finanzierung und auch unter mangelnder Forschungsqualität. - Die Oesterreichische Gesellschaft fuer ME CFS fordert am ME CFS-Tag bessere Medizinische Versorgung, Soziale Absicherung und ein Mehr an Forschung. PHOTO: Ein Aufruf zu einem Mehr an Forschung zu ME CFS Myalg

  • Âphotonews.at - Wien, 12.05.2025. Die Myalgische Enzephalomyelitis¯ ¯das Chronische Fatigue Syndrom ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad koerperlicher Behinderung fuehrt. Weltweit sind etwa 17 Mio. Menschen betroffen. In Deutschland wurde die Zahl ME CFS-Betroffener vor der COVID-19-Pandemie auf etwa 250.000 geschaetzt, darunter 40.000 Kinder und Jugendliche, in Osterreich auf 66.000. Die ME CFS-Forschung leidet unter geringer Finanzierung und auch unter mangelnder Forschungsqualität. - Die Oesterreichische Gesellschaft fuer ME CFS fordert am ME CFS-Tag bessere Medizinische Versorgung, Soziale Absicherung und ein Mehr an Forschung. PHOTO: An manchen Tagen kann ich nichts anderes tun ausser atm

    Âphotonews.at - Wien, 12.05.2025. Die Myalgische Enzephalomyelitis¯ ¯das Chronische Fatigue Syndrom ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad koerperlicher Behinderung fuehrt. Weltweit sind etwa 17 Mio. Menschen betroffen. In Deutschland wurde die Zahl ME CFS-Betroffener vor der COVID-19-Pandemie auf etwa 250.000 geschaetzt, darunter 40.000 Kinder und Jugendliche, in Osterreich auf 66.000. Die ME CFS-Forschung leidet unter geringer Finanzierung und auch unter mangelnder Forschungsqualität. - Die Oesterreichische Gesellschaft fuer ME CFS fordert am ME CFS-Tag bessere Medizinische Versorgung, Soziale Absicherung und ein Mehr an Forschung. PHOTO: An manchen Tagen kann ich nichts anderes tun ausser atm

  • Long Covid sufferers protest in Berlin s Mauerpark under the slogan 5 YEARS OF LONG COVID HALF A DECADE OF NEGLECT for appropriate funding for research into drugs and treatment methods for Long Covid and ME CFS Long Covid suf boillot241017_CovidLiegendDemo07.jpg

    Long Covid sufferers protest in Berlin s Mauerpark under the slogan 5 YEARS OF LONG COVID HALF A DECADE OF NEGLECT for appropriate funding for research into drugs and treatment methods for Long Covid and ME CFS Long Covid suf boillot241017_CovidLiegendDemo07.jpg

  • Karl Lauterbach, Long Covid Awareness Day DEU, Deutschland, Germany, Berlin, 15.03.2024 Karl Lauterbach , Bundesgesundheitsminister SPD , und rechts Ricarda Piepenhagen Gruenderin von Nicht Genesen neben Protestler mit Schild Karl hoer zu Hör Wir brauchen Therapien und Praevention fuer Long Covid der Initiative NichtGenesen gegen die Folgen von Covid Corona und der Forderung Wir forschen Forschung unter dem Motto Nicht Genesen Wir Leiden Wir Sterben Sie schauen Zu beim dritten Internationaler Long Covid Awareness Day vor dem vor dem Reichstag Sitz Deutcher Bundestag in Berlin Deutschland . Protest gegen das Leiden vieler Menschen von Long Covid und mehr biomedizinische Forschung um Post-Covid, ME CFS und Post-Vac . Mit 500 Portraits von M

    Karl Lauterbach, Long Covid Awareness Day DEU, Deutschland, Germany, Berlin, 15.03.2024 Karl Lauterbach , Bundesgesundheitsminister SPD , und rechts Ricarda Piepenhagen Gruenderin von Nicht Genesen neben Protestler mit Schild Karl hoer zu Hör Wir brauchen Therapien und Praevention fuer Long Covid der Initiative NichtGenesen gegen die Folgen von Covid Corona und der Forderung Wir forschen Forschung unter dem Motto Nicht Genesen Wir Leiden Wir Sterben Sie schauen Zu beim dritten Internationaler Long Covid Awareness Day vor dem vor dem Reichstag Sitz Deutcher Bundestag in Berlin Deutschland . Protest gegen das Leiden vieler Menschen von Long Covid und mehr biomedizinische Forschung um Post-Covid, ME CFS und Post-Vac . Mit 500 Portraits von M

  • Long Covid Awareness Day DEU, Deutschland, Germany, Berlin, 15.03.2024 Weisser Kittel und Fotos Long Covid Betroffenen der Initiative NichtGenesen gegen die Folgen von Covid Corona und der Forderung Wir forschen Forschung unter dem Motto Nicht Genesen Wir Leiden Wir Sterben Sie schauen Zu beim dritten Internationaler Long Covid Awareness Day vor dem vor dem Reichstag Sitz Deutcher Bundestag in Berlin Deutschland . Protest gegen das Leiden vieler Menschen von Long Covid und mehr biomedizinische Forschung um Post-Covid, ME CFS und Post-Vac . Mit 500 Portraits von Menschen, die aufgrund der Spaetfolgen der Pandemie ihrem Beruf nicht mehr nachgehen koennen en: White coat and photos of those affected by Long Covid from the Don tRecover initiat

    Long Covid Awareness Day DEU, Deutschland, Germany, Berlin, 15.03.2024 Weisser Kittel und Fotos Long Covid Betroffenen der Initiative NichtGenesen gegen die Folgen von Covid Corona und der Forderung Wir forschen Forschung unter dem Motto Nicht Genesen Wir Leiden Wir Sterben Sie schauen Zu beim dritten Internationaler Long Covid Awareness Day vor dem vor dem Reichstag Sitz Deutcher Bundestag in Berlin Deutschland . Protest gegen das Leiden vieler Menschen von Long Covid und mehr biomedizinische Forschung um Post-Covid, ME CFS und Post-Vac . Mit 500 Portraits von Menschen, die aufgrund der Spaetfolgen der Pandemie ihrem Beruf nicht mehr nachgehen koennen en: White coat and photos of those affected by Long Covid from the Don tRecover initiat

  • With a funeral procession and a subsequent demonstration in front of Hamburg City Hall on Saturday afternoon, around 100 people drew attention to the suffering of people with the chronic illness ME CFS Myalgic Encephalomyelitis Chronic Fatigue Syndrome They demanded care, education and recognition The demonstration w

    With a funeral procession and a subsequent demonstration in front of Hamburg City Hall on Saturday afternoon, around 100 people drew attention to the suffering of people with the chronic illness ME CFS Myalgic Encephalomyelitis Chronic Fatigue Syndrome They demanded care, education and recognition The demonstration w

  • With a funeral procession and a subsequent demonstration in front of Hamburg City Hall on Saturday afternoon, around 100 people drew attention to the suffering of people with the chronic illness ME CFS Myalgic Encephalomyelitis Chronic Fatigue Syndrome They demanded care, education and recognition The demonstration w

    With a funeral procession and a subsequent demonstration in front of Hamburg City Hall on Saturday afternoon, around 100 people drew attention to the suffering of people with the chronic illness ME CFS Myalgic Encephalomyelitis Chronic Fatigue Syndrome They demanded care, education and recognition The demonstration w

  • With a funeral procession and a subsequent demonstration in front of Hamburg City Hall on Saturday afternoon, around 100 people drew attention to the suffering of people with the chronic illness ME CFS Myalgic Encephalomyelitis Chronic Fatigue Syndrome They demanded care, education and recognition The demonstration w

    With a funeral procession and a subsequent demonstration in front of Hamburg City Hall on Saturday afternoon, around 100 people drew attention to the suffering of people with the chronic illness ME CFS Myalgic Encephalomyelitis Chronic Fatigue Syndrome They demanded care, education and recognition The demonstration w

  • With a funeral procession and a subsequent demonstration in front of Hamburg City Hall on Saturday afternoon, around 100 people drew attention to the suffering of people with the chronic illness ME CFS Myalgic Encephalomyelitis Chronic Fatigue Syndrome They demanded care, education and recognition The demonstration w

    With a funeral procession and a subsequent demonstration in front of Hamburg City Hall on Saturday afternoon, around 100 people drew attention to the suffering of people with the chronic illness ME CFS Myalgic Encephalomyelitis Chronic Fatigue Syndrome They demanded care, education and recognition The demonstration w

  • The action group NichtGenesen has positioned wheelchairs in front of the Bundestag It wants to draw attention to the fact that there are more than 3 million people in Germany who are affected by Post Covid, ME CFS or Post Vac, but often have to pay for their therapies themselves Berlin, 04 07 2023 Berlin Germany Copyright: xChristophxHardtx

    The action group NichtGenesen has positioned wheelchairs in front of the Bundestag It wants to draw attention to the fact that there are more than 3 million people in Germany who are affected by Post Covid, ME CFS or Post Vac, but often have to pay for their therapies themselves Berlin, 04 07 2023 Berlin Germany Copyright: xChristophxHardtx

  • Germany, Berlin, Reichstag, Platz der Republik, NichtGenesen We demand 200 million for research and care LongCovid, ME CFS PostVac are a mass disability event

    Germany, Berlin, Reichstag, Platz der Republik, NichtGenesen We demand 200 million for research and care LongCovid, ME CFS PostVac are a mass disability event

  • Germany, Berlin, Reichstag, Platz der Republik, NichtGenesen We demand 200 million for research and care LongCovid, ME CFS PostVac are a mass disability event

    Germany, Berlin, Reichstag, Platz der Republik, NichtGenesen We demand 200 million for research and care LongCovid, ME CFS PostVac are a mass disability event

  • Protest Nicht Genesen DEU, Deutschland, Germany, Berlin, 15.03.2023 Kissen Nicht Genesen der Initiative NichtGenesen gegen die Folgen von Covid Corona und der Forderung Wir forschen Forschung unter dem Motto Nicht Genesen Wir Leiden Wir Sterben Sie schauen Zu beim ersten Internationale Long Covid Awareness Day vor dem Bundesministerium für Bildung und Forschung in Berlin, Deutschland. Protest gegen das Leiden vieler Menschen von Long Covid und mehr biomedizinische Forschung um Post-Covid, ME CFS und Post-Vac. en: Pillows of the initiative NotRecovered Not Recovered Nicht Genesen in protest against the consequences of Covid Corona and the demand We do research under the motto Not Recovered We Suffer We Die Watch the first International Lo

    Protest Nicht Genesen DEU, Deutschland, Germany, Berlin, 15.03.2023 Kissen Nicht Genesen der Initiative NichtGenesen gegen die Folgen von Covid Corona und der Forderung Wir forschen Forschung unter dem Motto Nicht Genesen Wir Leiden Wir Sterben Sie schauen Zu beim ersten Internationale Long Covid Awareness Day vor dem Bundesministerium für Bildung und Forschung in Berlin, Deutschland. Protest gegen das Leiden vieler Menschen von Long Covid und mehr biomedizinische Forschung um Post-Covid, ME CFS und Post-Vac. en: Pillows of the initiative NotRecovered Not Recovered Nicht Genesen in protest against the consequences of Covid Corona and the demand We do research under the motto Not Recovered We Suffer We Die Watch the first International Lo

  • 19 01 2023, Berlin, DEU At a demonstration by LongCovid and ME CFS sufferers on the lawn in front of the Reichstag building, 400 cots with portraits of sufferers from all over Germany were set up

    19 01 2023, Berlin, DEU At a demonstration by LongCovid and ME CFS sufferers on the lawn in front of the Reichstag building, 400 cots with portraits of sufferers from all over Germany were set up

  • Healthcare Protest At White House On World AIDS Day Demonstrators gather outside of the White House in Washington, D.C. on World AIDS Day, December 1, 2022 for a protest hosted by The Myalgic Encephalomyelitis Action Network to demand equitable access to healthcare, including access to tests, treatment, and vaccines for people who are disabled and chronically ill, and to urge President Biden to renew the COVID Public Health Emergency in the U.S. beyond January 2023. Washington, D.C. United States Copyright: xBryanxOlinxDozierx originalFilename: dozier-healthca221201_npWFP.jpg

    Healthcare Protest At White House On World AIDS Day Demonstrators gather outside of the White House in Washington, D.C. on World AIDS Day, December 1, 2022 for a protest hosted by The Myalgic Encephalomyelitis Action Network to demand equitable access to healthcare, including access to tests, treatment, and vaccines for people who are disabled and chronically ill, and to urge President Biden to renew the COVID Public Health Emergency in the U.S. beyond January 2023. Washington, D.C. United States Copyright: xBryanxOlinxDozierx originalFilename: dozier-healthca221201_npWFP.jpg

  • Civil Disobedience Health Care Protest At White House Demonstrators with the Millions Missing organization gather outside of the White House on September 19, 2022 to call for urgent governmental action for the millions of people living with myalgic encephalomyelitis, long-term COVID, and other infection-associated, complex- chronic diseases. Washington, D.C. United States Copyright: xBryanxOlinxDozierx originalFilename: dozier-civildis220919_npnGy.jpg

    Civil Disobedience Health Care Protest At White House Demonstrators with the Millions Missing organization gather outside of the White House on September 19, 2022 to call for urgent governmental action for the millions of people living with myalgic encephalomyelitis, long-term COVID, and other infection-associated, complex- chronic diseases. Washington, D.C. United States Copyright: xBryanxOlinxDozierx originalFilename: dozier-civildis220919_npnGy.jpg

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